一小RNA具抑腺癌促腺癌双面功能

来自美国普林斯顿大学，英国剑桥大学，意大利研究工作所等一处的研究工作技术人员推测一种小RNA分子可：miR-200s在集中于流程之中充当了一个“两面派”的剧情，一不足之处miR-200s能减轻原发性乳腺肿瘤向血液循环循环都和统的初始释放出有来，减轻这个流程之中肿瘤症的发散加速，另外一个不足之处当肿瘤已经释放出有来出有来，寻找重新“殖民地”（比如腹腔）的时候，这个有所不同的大分子可竟又能够试图促使这个流程。这一研究工作成果公布在8月底7日的《自然—自然科学》（Nature Medicine）月底刊在线版上。领导这一研究工作的是普林斯顿大学分子可生物学都和副教授康毅滨耶鲁大学，其少年时任教于复旦大学，2000年赢取杜克大学遗传学哈佛大学，之后曾在费城曼哈顿区的了了丹尼尔莉肿瘤症研究工作之中心进行时耶鲁大学后研究工作，现今任普林斯顿大学分子可生物学都和副教授。随着研究工作的深入，miRNA已经沦为生物治疗法应用领域的一个新亮点，越来越引起研究工作技术人员的关注。现今,人类已经推测400余种miRNA，可以调控生物体之中1/3基因的隐含准确度。如果相关的miRNA发生突变，激活相关恶性肿瘤的隐含或引致抑恶性肿瘤的缺失，就亦会加剧的发生。这篇文章之中关注的miR-200是胚胎发育流程之中的关键因子，早先曾有研究工作推测miR-200在集中于以前之前能减轻集中于，然而此项研究工作首次证明miR-200能通过改变细胞核和病原体组织相互有数的环境污染，促使晚期集中于。大部分都起源地自黏膜，增生核之中E-磷黏酶的极高隐含准确度能试图细胞核有数薄片，持续组织的构件和功能性。但在集中于的第一步，E-磷黏酶隐含准确度亦会下降，下降细胞核有数的耦合，从而肿瘤能释放出有来出有来，这个流程称为增生核至有数充质细胞核的转化(Epithelial to Mesenchymal Transition, EMT)。短时有数组织之中仅在很少的情况出有现EMT——比如伤口愈合，而在集中于流程之中，肿瘤能利用这个胚胎细胞核的特征，发散到近距离的骨髓之中。康毅滨研究工作组早先曾推测miR-200能促使E-磷黏酶的隐含，从而抑制EMT流程和肿瘤集中于，因此miR-200被并不认为可以作为减轻集中于的潜在治疗法口服。但是在最新这篇文章之中，康毅滨研究工作组的研究工作技术人员又推测miR-200在集中于流程之中的作用并不只是以上研究工作并不认为的那么简单，它起着一个“两面派”的剧情。研究工作技术人员通过分析前列腺肿瘤集中于实验模型，推测极高集中于肿瘤之中miR-200过隐含，而且miR-200隐含存量极高的前列腺肿瘤病人集中于复发的后果也很极高，进一步肺肿瘤集中于探针分析表明，miR-200在这些探针之中的隐含存量也比原发性前列腺肿瘤探针之中的隐含存量极高。康毅滨说是明了道，“一旦释放出有来肿瘤 发散到远隔骨髓，miR-200s就能试图它们直至原有的黏附特性，设立紧密的细胞核有数联都和，这样肿瘤就能生存下来，加剧继发性的发育”，“从直觉上说是，这种在黏膜和有数质状态相互有数自由转变的实用性，能试图肿瘤解决问题集中于流程之中面临的各种问题”。除此之外，这一研究工作一个小组还推测miR-200s能通过减轻运输酶Sec23的隐含抑制一条最重要的酶分泌简而言之，从而下降从肿瘤之中分泌出有的，包括IGFBP4和TINAGL1等在内的减轻集中于的酶的隐含存量。此项研究工作从而阐释了EMT 和MET在肿瘤集中于之中不仅影响肿瘤本身的特征， 而且也影响肿瘤和周围微环境污染的耦合， 从而影响它们集中于到其它骨髓的潜能。国际肿瘤集中于学亦会理事， 墨尔本大学教授Rik Thompson并不认为这一研究工作阐释了miR-200s和MET在肿瘤集中于之中众所周知的分子可机理，不具前瞻性的最重要内涵。基于这一研究工作结果， 研究工作技术人员并不认为将miR-200s用来减轻肿瘤集中于可能有现在没料想到的连带副作用。更考虑的新方法是直接用IGFBP4或TINAGL1等miR-200s的下游靶点做为减轻肿瘤集中于的酶，以避开miR-200s在肿瘤集中于之中多重功能性和可能的副作用。康毅滨并不认为，miR-200s并不是唯一的同时不具抑肿瘤和促肿瘤双面功能性的分子可。许多被深入研究工作过的讯号酶如TGF-beta在肿瘤症发展的各不有所不同之前也同样不具如此十分相似的功能性。他的研究工作组时是换用生物技术豚鼠等模型研究工作miR-200s在发育，短时有数认知以及各种病理情况的各不有所不同功能性。

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