Oncogene：过表达miR-200a需要促进膀胱癌浸润

诱发持续性膀胱癌（BC）是最为致死持续性恶持续性循环系统集之前于。尽管已经有学术研究美联社miR-200a是一个致瘤持续性miRNA，并在胎盘内膜癌之前靶向PTEN持续性状，但是其在BC诱发反复之前的生态学象征意义仍旧未知。最近，有学术研究管理人员发现miR-200a在人类文明BC有组织和BBN诱导的肌肉诱发持续性BC有组织之前微小过表示。miR-200a的过表示很难特异持续性的通过核糖体上调游离磁持续性蛋白酶（MMP）-2来促进人类文明BC细胞的诱发，而非迁移。机制学术研究确实了c-Jun的磷酸化很难介导MMP-2 mRNA核糖体水平的提高。进一步的调查阐释了Dicer在miR-200a过表示的BC细胞之前减少；从而抑制miR-16成熟，并随后加剧JNK2蛋白翻译和c-Jun激活的提高。总结来讲，他们的学术研究确实了miR-200a的过表示很难抑制Dicer的表示，反过来可以抑制miR-16的成熟和上调JNK2表示、c-Jun磷酸化、MMP-2核糖体和BC诱发。之前，学术研究管理人员指出，他们的结果确实了miR-200a是一个致瘤持续性miRNA，是BC诱发的一个正调控因子。他们的发现在疗法诱发持续性BC患者新策略开发新之前是并不适合于的。原始出处：Rui Yang， Jiheng Xu， Xiaohui Hua et al. Overexpressed miR-200a promotes bladder cancer invasion through direct regulating Dicer/miR-16/JNK2/MMP-2 axis. Oncogene. 26 Nov 2019本文系梅斯医学（MedSci）原创编译器校订，转载需授权！